卓越豬籠草（卓越豬籠草的介紹 卓越豬籠草，學名Nepenthesinsignis，在拉丁語中“insignis”表示尊貴的，卓越的。是新幾內亞和附近島嶼特有的熱帶食蟲植物。 卓越豬籠草的形態特征）

卓越豬籠草的介紹

卓越豬籠草，學名Nepenthes insignis，在拉丁語中“insignis”表示尊貴的，卓越的。是新幾內亞和附近島嶼特有的熱帶食蟲植物。

卓越豬籠草的形態特征

卓越豬籠草并不善于攀爬。莖通常長約50~80cm，寬至7mm，呈三棱柱形。

葉
卓越豬籠草的葉片革質無柄，呈線性至披針形或略微呈匙形，可長達35cm，寬至6cm。葉片末端通常尖細，基部縮小至莖部。在中脈的兩側有4~6條明顯的縱脈。羽狀脈在葉片中部明顯，邊緣模糊。籠蔓直徑可達6cm，偶爾會出現籠蔓圈。

下位籠
卓越豬籠草的地面籠和下位籠的下半部呈卵形或窄卵形，上半部為圓柱形。它們的體積非常大，可高達35cm。翼通常退化缺失，僅剩下一堆隆起。籠口傾斜。唇肋高0.5mm，間距為1mm。唇內緣有小型的唇齒，約1mm長。捕蟲籠內表面的下半部覆蓋有蜜腺，密度為每平方厘米150~1500個。籠蓋為圓形至心形，下表面有一根蓋龍骨，長約8cm。蓋子的下表面有許多大型的蜜腺。在籠蓋基部的后方有一條不分叉的絲狀籠蔓尾。

上位籠
卓越豬籠草的上位籠的下半部為漏斗形，上半部為圓柱形，高可達30cm，寬至8cm。在捕蟲籠前部有一對翼，寬約3mm。籠口傾斜，與籠蓋銜接處尖細。唇可寬至35mm，唇肋間距0.5~1mm。外緣也像下位籠一樣成波浪形。唇肋高0.2mm，間距為0.5mm。捕蟲籠的內表面全部覆蓋著腺體。這些腺體體型很小，呈拱形。密度為每平方厘米400~3000個。籠蓋為卵形至圓形，可長達7.5cm。籠蓋下表面有一條蓋龍骨和兩條側線。在這兩條側線附近有大量的大型蜜腺。 在籠蓋基部的后方有一條絲狀的籠蔓尾，長度為5mm。
卓越豬籠草的花序為總狀花序。花梗可長達18cm，寬至7mm。花軸可長達46cm。每個小花梗帶2朵花，無苞片，可長達22mm。被片為卵形，長度約4mm。雄蕊包括花藥長約5mm。

植株
卓越豬籠草的植株大部分無毛被。發育中的捕蟲籠上有星狀的稀疏短毛被。發芽中的花序的毛被當然茂密，但隨著其生長，會越來越少。花梗和被片具有濃密的短毛被。雄蕊花藥上的毛被要比基部的濃密。
莖和葉片為綠色。下位籠通常為深綠色，并在唇附近有紅色的斑點。唇為暗紅褐色。上位籠通常為淡黃綠色，斑點較少。干燥標本為綠色或淡黃色至淺棕色，捕蟲籠外表面保留有淡紅色的斑點，內表面為藍色，有白色粉霜，偶爾具有斑點。

卓越豬籠草的生態學

卓越豬籠草是新幾內亞西部及天堂灣（Cenderawasih）附近的許多島嶼上特有的熱帶食蟲植物。海拔分布范圍為0~850m。在新幾內亞萊克平原（Lake Plains）南部，卓越豬籠草生長于海拔115~800m的地區。在比亞克島（Biak）上相似海拔的地區也發現了小部分的卓越豬籠草。
卓越豬籠草通常生長于茂密的森林和丘陵地帶。它常作為附生植物生長于長滿水苔的樹上，特別是那些懸于河上的樹枝。在一些較高海拔的地區，也曾發現其生長于海邊的沙灘上。它所存于的環境中空氣濕度一直都很高。
卓越豬籠草與蘋果豬籠草（N. ampullaria）、大豬籠草（N. maxima）（海拔高于400m）、奇異豬籠草（N. mirabilis）和巴布亞豬籠草（N. papuana）（海拔575m）生活在同一個地區。現已發現了卓越豬籠草與奇異豬籠草（N. mirabilis）的自然雜交種。
卓越豬籠草已被列入《2006年世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄（2006 IUCN Red List of Threatened Species）》中，等級為易危（Vulnerable）。

卓越豬籠草的食蟲性

卓越豬籠草的獵物幾乎完全是大翅螳螂。有學者認為，這是因為卓越豬籠草產生的氣味會引誘夜行性的昆蟲。
卓越豬籠草已經被用于研究豬籠草食蟲性和豬籠草產生的化感物質——白花丹素（plumbagin）。實驗中給卓越豬籠草的外植體添加L-丙氨酸后，卓越豬籠草的組織只會利用其生成白花丹素，而不利用其合成甲基氫化胡桃葉醌葡萄糖甙（rossoliside）或白花素A（plumbagin A）。結果表面，這些化合物是用來存儲的，其運輸率非常低。

卓越豬籠草的相關物種

B·H·丹瑟（B. H. Danser）認識卓越豬籠草與產于菲律賓的美琳豬籠草（N. merrilliana）。他將大部分莖部粗大，葉片大型，毛被稀疏，不葉柄和籠蓋無附屬物的豬籠草歸為卓越豬籠草進化分支（Insignes clade）。
卓越豬籠草與菲律賓特有的另一種豬籠草——辛布亞豬籠草（N. sibuyanensis）也很相似。它們的區別在于卓越豬籠草的小花梗帶兩朵花，而辛布亞豬籠草只帶一朵。卓越豬籠草的籠口傾斜，而辛布亞豬籠草的幾乎水平。卓越豬籠草缺乏唇頸，而辛布亞豬籠草有較短的唇頸。卓越豬籠草的唇齒比辛布亞豬籠草的短，最長只有1mm，而辛布亞豬籠草的可長達5mm。此外，辛布亞豬籠草的捕蟲籠可以有很多不同的形態，如卵形或略微漏斗形。

卓越豬籠草的自然雜交種

1994年，在一次對新幾內亞的考察中發現了卓越豬籠草與奇異豬籠草（N. mirabilis）的自然雜交種。這個自然雜交種生存在海拔約500m的地區。
在巴布亞，卓越豬籠草通常與蘋果豬籠草（N. ampullaria）和大豬籠草（N. maxima）生活在同一個地區。所以這此也應該存在它們之間的自然雜交種，但到目前為止尚未發現。

卓越豬籠草的文化背景

奧古斯特·艾德蘭·普（August Adriaan Pulle）于1912年11月9日發現了卓越豬籠草。編號為Pulle 277的標本收集于新幾內亞西南部的博福特河（Beaufort River）附近海拔80m的地區。這個標本為一副雄性的植株，現存放于爪哇的茂物植物園（the Bogor Botanical Gardens ）中。在荷蘭國家植物標本館（National Herbarium of the Netherlands）也有一副酒精標本，編號為sheet 201110。
1926年9月，威廉·馬里厄斯· 多克特斯·馮·萊文（Willem Marius Docters van Leeuwen）再次收集到了卓越豬籠草的標本，編號為Docters van Leeuwen 10258和10286。這些標本收集于新幾內亞西北部的羅菲爾河（Rouffaer River）附近海拔250m的地區。標本不含花序。現存放于茂物植物園（the Bogor Botanical Gardens ）中。
B·H·丹瑟（B. H. Danser）在他1928年發表的開創性著作《荷蘭屬印度的豬籠草屬植物（The Nepenthaceae of the Netherlands ）》中，對卓越豬籠草進行了描述。但這個對其進行描述時，丹瑟只是依據卓越豬籠草的標本，而沒有到過卓越豬籠草的原生地。丹瑟還指定了編號為Pulle 277的那副標本為模式標本。
1939年3月，倫納德·約翰·布拉斯（Leonard John Brass）又收集了兩副標本。一副收集于伯恩哈德營地（Bernhard Camp）西南方向4km處的愛登伯格河（denburg River），編號為sheet 13379)；另一幅收集于伯恩哈德營地西南方向8km處，編號為sheet 13669。它們現都存放于茂物植物園（the Bogor Botanical Gardens ）中。
直到1994年，W·鮑姆加特爾（W. Baumgartl）、B·基斯特勒（B. Kistler）、H·里舍（H. Rischer）和安德烈亞斯·維斯圖巴（Andreas Wistuba）四人才組織了一次對卓越豬籠草的野外考察。第二年，他們的考察報告發表在了《食蟲植物通訊（Carnivorous Plant Newsletter）》上。